Es una enfermedad hereditaria que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes, y es un trastorno potencialmente mortal.
-Causas:
La fibrosis quística (FQ) es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco. Este moco se acumula en las vías respiratorias de los pulmones y en el páncreas, el órgano que ayuda a descomponer y absorber los alimentos.
Esta acumulación de moco pegajoso ocasiona infecciones pulmonares potencialmente mortales y serios problemas digestivos. Esta enfermedad también puede afectar las glándulas sudoríparas y el aparato reproductor masculino.
A la mayoría de los niños con fibrosis quística se les diagnostica la enfermedad hacia los dos años. Sin embargo, a un pequeño número no se le diagnostica la enfermedad hasta los 18 años o más. Estos pacientes generalmente padecen una forma más leve de la enfermedad.
-Síntomas:
Los síntomas en los recién nacidos pueden abarcar:
•Retraso en el crecimiento.•Incapacidad para aumentar de peso normalmente durante la niñez.
•Ausencia de deposiciones durante las primeras 24 a 48 horas de vida.
•Piel con sabor salado.
Los síntomas relacionados con la función intestinal pueden abarcar:
•Dolor abdominal a causa del estreñimiento grave.•Aumento de gases, meteorismo o un abdomen que parece hinchado (distendido).
•Náuseas e inapetencia.
•Heces pálidas o color arcilla, de olor fétido, que tienen moco o que flotan.
•Pérdida de peso.
Los síntomas relacionados con los pulmones y los senos paranasales pueden abarcar:
•Tos o aumento de la mucosidad en los senos paranasales o los pulmones.•Fatiga.
•Congestión nasal causada por los pólipos nasales.
•Episodios recurrentes de neumonía. Los síntomas en alguien con fibrosis quística abarcan:
◦fiebre
◦aumento de la tos
◦aumento de la dificultad para respirar
◦inapetencia
◦más esputo
•Dolor o presión sinusal causados por infección o pólipos.
Los síntomas que se pueden notar posteriormente en la vida son:
•Esterilidad (en los hombres).•Inflamación repetitiva del páncreas (pancreatitis).
•Síntomas respiratorios.
•Dedos malformados.
-Pruebas y exámenes:
Existe un examen de sangre disponible para ayudar a detectar la fibrosis quística. El examen busca variaciones en un gen famoso por causar la enfermedad. Otros exámenes utilizados para diagnosticar la fibrosis quística abarcan:
•El examen del tripsinógeno inmunorreactivo (IRT, por sus siglas en inglés) es una prueba de detección estándar para fibrosis quística en recién nacidos. Un alto nivel de IRT sugiere una posible fibrosis quística y requiere exámenes adicionales.•La prueba de cloruro en el sudor es el examen diagnóstico estándar para la fibrosis quística. Un alto nivel de sal en el sudor del paciente es una señal de la enfermedad.
Otros exámenes para identificar problemas que pueden estar relacionados con la fibrosis quística pueden ser:
•Tomografía computarizada o radiografía de tórax•Examen de grasa fecal
•Pruebas de la función pulmonar
•Medición de la función pancreática
•Examen de estimulación de secretina
•Tripsina y quimiotripsina en heces
•Tránsito esofagogastroduodenal
-Tratamiento:
Un diagnóstico temprano de FQ y un plan de tratamiento integral pueden mejorar tanto la supervivencia como la calidad de vida. El control y vigilancia son muy importantes. De ser posible, los pacientes deben recibir cuidados en clínicas con especialidad en fibrosis quística, las cuales pueden encontrarse en muchas comunidades. Cuando los niños llegan a la adultez, deben transferirse a un centro especializado en fibrosis quística para adultos.
El tratamiento para los problemas pulmonares abarca:
•Antibióticos para prevenir y tratar infecciones sinusales y pulmonares. Se pueden tomar por vía oral o aplicarse por vía intravenosa o por medio de tratamientos respiratorios. Las personas con fibrosis quística pueden tomar antibióticos sólo cuando sea necesario o todo el tiempo. Las dosis por lo regular son más altas de lo normal.•Medicamentos inhalados para ayudar a abrir las vías respiratorias.
•Terapia sustitutiva de la enzima DNAasa para diluir el moco y facilitar la expectoración.
•Alta concentración de soluciones salinas (solución salina hipertónica).
•Vacuna antigripal y vacuna antineumocócica polisacárida (PPV, por sus siglas en inglés) anualmente (pregúntele al médico).
•El trasplante de pulmón es una opción en algunos casos.
•Es posible que se necesite oxigenoterapia a medida que la enfermedad pulmonar empeore.
Los problemas pulmonares también se tratan con ejercicio aeróbico u otras terapias para adelgazar el moco y facilitar su expectoración fuera de los pulmones. Éstas abarcan: chaleco de percusión, percusión manual del pecho, A-capella o dispositivo TheraPEP.
El tratamiento para problemas intestinales y nutricionales puede abarcar:
•Una dieta especial rica en proteínas y calorías para niños mayores y adultos.•Enzimas pancreáticas para ayudar a absorber grasas y proteínas.
•Suplementos vitamínicos, sobre todo las vitaminas A, D, E y K.
•El médico puede sugerir otros tratamientos si usted tiene heces muy duras.
El cuidado y la vigilancia en el hogar debe abarcar:
•Evacuar o sacar el moco o las secreciones de las vías respiratorias. Esto debe hacerse de una a cuatro veces cada día. Los pacientes, las familias y los cuidadores deben aprender a realizar la percusión torácica y el drenaje postural para ayudar a mantener las vías respiratorias despejadas.
•Tomar bastantes líquidos. Esto es particularmente válido para los bebés, los niños, en clima cálido, cuando hay diarrea o heces sueltas, o durante la actividad física extra.
•Hacer ejercicio dos o tres veces por semana. Nadar, trotar y montar en bicicleta son buenas opciones.
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